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上海華巖儀器設備有限公司供應FJA02型全自動氧化還原電位（Eh）去極化法測定儀
一 概 述 氧化還原電位（Eh）作為介質（包括土壤、天然水、培養基等）環境條件的一個綜合性指標，已沿用很久，它表征介質氧化性或還原性的相對程度。長期以來氧化還原電位是采用鉑電極直接測定法。即將鉑電極和參比電極直接插入介質中來測定。但在測定弱平衡體系時，由于鉑電極并非絕對的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物質。影響各氧化還原電對在鉑電極上的電子交換速率，因此平衡電位的建立極為緩慢，在有的介質中需經幾小時 甚至一、二天, 而且測定誤差甚大，通常40-100mV。如果充分考慮了鉑電極的表面性質和電極電位建立的動力學過程，對復雜的介質，如果采用了去極化法測定氧化還原電位，可以在較短時間3分鐘內得到較為精確的結果，通常小于10mV或更好。上海華巖儀器設備有限公司供應FJA-02型全自動氧化還原電位（Eh）去極化法測定儀。
二 原 理
將極化電壓調節到600或750mV,以銀—氯化銀電極作為輔助電極，鉑電極接到電源的正端，陽極極化（極化時間10秒以上自由選擇），接著切斷極化電源（去極化時間在20秒以上自由選擇），去極化時監測鉑電極的電位（對甘汞電極）。內電極電位E（毫伏）和去極化時間的對數logt間存在直線關系。以相同的方法進行陰極極化和隨后的去極化監測。陽極去極化曲線與陰極去極化曲線的延長線的交點相當于平衡電位。二條曲線的方程為：
E陽=a1+b1logt陽
E陰=a2+b2logt陰
求解此二直線方程可得到平衡電位公式
E=(a2b1-a1b2)/(b1-b2)
平衡電位加上該溫度下參比電極的電位值，即可求出Eh值。
將有關兩條去極化曲線的數據輸入計算機，即可自動算出土壤的Eh值。但在人工測定過程中操作緊張，數學處理繁重
對FJA-02型微機化全自動去極化法氧化還原電位測定系統，所有的全部自動進行控制、測量、和數據處理。上海華巖儀器設備有限公司供應FJA-02型全自動氧化還原電位（Eh）去極化法測定儀。
主要功能為：1、自動控制極化時間；2、自動控制去極化時間；3、自動采集數據；4、自動更換極性；5、自動溫度補償甘汞電極電位；6、自動進行數據處理；7、并自動繪制曲線和自動將結果存盤。
它不僅提高測定精度，而且提高了工作效率和減輕勞動強度。FJA-02型微機化全自動去極化法氧化還原電位測定系統是由電極部分（鉑電極、飽和甘汞電極、銀-氯化銀電極與溫度傳感器）、小型硬件部件（下稱儀器）、PC機（或手提機）和應用軟件組成。可以在室內應用，也可以在野外應用。 可以單次測量，也可以進行循環數據采集。為測定Eh提供一種新儀器。上海華巖儀器設備有限公司供應FJA-02型全自動氧化還原電位（Eh）去極化法測定儀。
三 使用方法
先將鉑電極、飽和甘汞電極、銀-氯化銀電極與溫度傳感器插入相應的插座中，且插入要測量的樣品中。用RS-232C專用線將儀器與PC機（或手提機）連接起來，且將測量儀器和PC機上的RS232插座固定螺絲上好。儀器插上電源（12V開關電源）。
將應用軟件光盤插入光驅中，安裝全自動去極化法氧化還原電位測定系統的應用軟件（本操作只適用于第一次使用時，以后就不需要再安裝了）。
啟動應用軟件，進入如圖1串行口設置窗口，要求正確選用串行口。
點擊下一步，進入圖2輸入操作者姓名窗口，輸入操作者姓名。
點擊下一步，進入圖3測量設置窗口，按提示輸入條件與參數。
點擊下一步中的確定，進入圖4溫度測量設置窗口，按提示輸入參數。
點擊下一步中的確定，進入圖5溫度測量條件設置窗口，按提示輸入參數。
點擊下一步中的確定，進入測量準備。單擊►開始進入輸入樣品與窗口，如圖6所示。輸入樣品號后，就自動測量和數據處理。如圖7所示。
四 注意事項
由于某種原因使測量儀器與PC機之間不能正常通信，造成采集數據錯誤和失控時。首先檢查測量儀器和PC機上的RS232插座固定螺絲上好。然后關閉儀器電源和PC機電源，重新開機啟動，就能恢復正常工作。
鉑電極、飽和甘汞電極、銀-氯化銀電極相互之間不能插錯，否則造成嚴重的測量誤差。
測量氧化還原電位的精度主要決定于鉑電極表面的狀態和所采用的測定方法。鉑電極其
表面應該是光亮的。鉑電極經過較長時間的使用后，鉑電極的表面形成一層氧化膜和表
面受污染，會導致測量的不正確和響應變慢，這時應采用下列方法進行清洗活化：
（1）、對于無機污染，可將電極浸入0.1mol/L稀鹽酸中30分鐘，用純水清洗，再浸入電
極浸泡液中6小時后使用。
（2）、對于有機油污和油膜污染，可用洗滌劑清洗鉑電極表面后，再浸入電極浸泡液中6
小時后使用。
（3）、鉑電極表面污染嚴重，表面形成氧化膜時，可用牙膏(顆粒較細的)對鉑電極進行拋
光，然后用純水清洗，再浸入電極浸泡液中6小時后使用。
Eh(ORP)浸泡液正確的配制：取pH4.01緩沖劑（250ml）一包，溶于250ml的純水
中，再加入56克分析純KCl,適當加熱，攪拌至完全溶解即成。
Eh(ORP)標準溶液的配制：在一小燒杯中加入50ml的pH4.01標準緩沖溶液，加入適
量的醌氫醌試劑并攪拌，溶解至泡和。一般當天使用，以免失效。它的標準電位值視用
什么樣參比電極而定，例如參比電極為Ag-AgCl電極（氯化鉀的濃度3.3mol/L）Eh的
標準液的電位為：256mV±15mV(25℃)。
Eh(ORP) 常規測定方法與Eh(ORP)去極化法相比較時，必須分別用同一組電極（鉑電
極與參比電極）測量才能進行比對。而測定精度好壞，主要與鉑電極表面狀態有密切關
系。
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