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上海華巖儀器設備有限公司供應FJA02型全自動氧化還原電位（Eh）去極化法測定儀
一 概 述 氧化還原電位（Eh）作為介質（包括土壤、天然水、培養(yǎng)基等）環(huán)境條件的一個綜合性指標，已沿用很久，它表征介質氧化性或還原性的相對程度。長期以來氧化還原電位是采用鉑電極直接測定法。即將鉑電極和參比電極直接插入介質中來測定。但在測定弱平衡體系時，由于鉑電極并非絕對的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物質。影響各氧化還原電對在鉑電極上的電子交換速率，因此平衡電位的建立極為緩慢，在有的介質中需經幾小時 甚至一、二天, 而且測定誤差甚大，通常40-100mV。如果充分考慮了鉑電極的表面性質和電極電位建立的動力學過程，對復雜的介質，如果采用了去極化法測定氧化還原電位，可以在較短時間3分鐘內得到較為精確的結果，通常小于10mV或更好。上海華巖儀器設備有限公司供應FJA-02型全自動氧化還原電位（Eh）去極化法測定儀。
二 原 理
將極化電壓調節(jié)到600或750mV,以銀—氯化銀電極作為輔助電極，鉑電極接到電源的正端，陽極極化（極化時間10秒以上自由選擇），接著切斷極化電源（去極化時間在20秒以上自由選擇），去極化時監(jiān)測鉑電極的電位（對甘汞電極）。內電極電位E（毫伏）和去極化時間的對數logt間存在直線關系。以相同的方法進行陰極極化和隨后的去極化監(jiān)測。陽極去極化曲線與陰極去極化曲線的延長線的交點相當于平衡電位。二條曲線的方程為：
E陽=a1+b1logt陽
E陰=a2+b2logt陰
求解此二直線方程可得到平衡電位公式
E=(a2b1-a1b2)/(b1-b2)
平衡電位加上該溫度下參比電極的電位值，即可求出Eh值。
將有關兩條去極化曲線的數據輸入計算機，即可自動算出土壤的Eh值。但在人工測定過程中操作緊張，數學處理繁重
對FJA-02型微機化全自動去極化法氧化還原電位測定系統(tǒng)，所有的全部自動進行控制、測量、和數據處理。上海華巖儀器設備有限公司供應FJA-02型全自動氧化還原電位（Eh）去極化法測定儀。
主要功能為：1、自動控制極化時間；2、自動控制去極化時間；3、自動采集數據；4、自動更換極性；5、自動溫度補償甘汞電極電位；6、自動進行數據處理；7、并自動繪制曲線和自動將結果存盤。
它不僅提高測定精度，而且提高了工作效率和減輕勞動強度。FJA-02型微機化全自動去極化法氧化還原電位測定系統(tǒng)是由電極部分（鉑電極、飽和甘汞電極、銀-氯化銀電極與溫度傳感器）、小型硬件部件（下稱儀器）、PC機（或手提機）和應用軟件組成。可以在室內應用，也可以在野外應用。 可以單次測量，也可以進行循環(huán)數據采集。為測定Eh提供一種新儀器。上海華巖儀器設備有限公司供應FJA-02型全自動氧化還原電位（Eh）去極化法測定儀。
三 使用方法
先將鉑電極、飽和甘汞電極、銀-氯化銀電極與溫度傳感器插入相應的插座中，且插入要測量的樣品中。用RS-232C專用線將儀器與PC機（或手提機）連接起來，且將測量儀器和PC機上的RS232插座固定螺絲上好。儀器插上電源（12V開關電源）。
將應用軟件光盤插入光驅中，安裝全自動去極化法氧化還原電位測定系統(tǒng)的應用軟件（本操作只適用于第一次使用時，以后就不需要再安裝了）。
啟動應用軟件，進入如圖1串行口設置窗口，要求正確選用串行口。
點擊下一步，進入圖2輸入操作者姓名窗口，輸入操作者姓名。
點擊下一步，進入圖3測量設置窗口，按提示輸入條件與參數。
點擊下一步中的確定，進入圖4溫度測量設置窗口，按提示輸入參數。
點擊下一步中的確定，進入圖5溫度測量條件設置窗口，按提示輸入參數。
點擊下一步中的確定，進入測量準備。單擊►開始進入輸入樣品與窗口，如圖6所示。輸入樣品號后，就自動測量和數據處理。如圖7所示。
四 注意事項
由于某種原因使測量儀器與PC機之間不能正常通信，造成采集數據錯誤和失控時。首先檢查測量儀器和PC機上的RS232插座固定螺絲上好。然后關閉儀器電源和PC機電源，重新開機啟動，就能恢復正常工作。
鉑電極、飽和甘汞電極、銀-氯化銀電極相互之間不能插錯，否則造成嚴重的測量誤差。
測量氧化還原電位的精度主要決定于鉑電極表面的狀態(tài)和所采用的測定方法。鉑電極其
表面應該是光亮的。鉑電極經過較長時間的使用后，鉑電極的表面形成一層氧化膜和表
面受污染，會導致測量的不正確和響應變慢，這時應采用下列方法進行清洗活化：
（1）、對于無機污染，可將電極浸入0.1mol/L稀鹽酸中30分鐘，用純水清洗，再浸入電
極浸泡液中6小時后使用。
（2）、對于有機油污和油膜污染，可用洗滌劑清洗鉑電極表面后，再浸入電極浸泡液中6
小時后使用。
（3）、鉑電極表面污染嚴重，表面形成氧化膜時，可用牙膏(顆粒較細的)對鉑電極進行拋
光，然后用純水清洗，再浸入電極浸泡液中6小時后使用。
Eh(ORP)浸泡液正確的配制：取pH4.01緩沖劑（250ml）一包，溶于250ml的純水
中，再加入56克分析純KCl,適當加熱，攪拌至完全溶解即成。
Eh(ORP)標準溶液的配制：在一小燒杯中加入50ml的pH4.01標準緩沖溶液，加入適
量的醌氫醌試劑并攪拌，溶解至泡和。一般當天使用，以免失效。它的標準電位值視用
什么樣參比電極而定，例如參比電極為Ag-AgCl電極（氯化鉀的濃度3.3mol/L）Eh的
標準液的電位為：256mV±15mV(25℃)。
Eh(ORP) 常規(guī)測定方法與Eh(ORP)去極化法相比較時，必須分別用同一組電極（鉑電
極與參比電極）測量才能進行比對。而測定精度好壞，主要與鉑電極表面狀態(tài)有密切關
系。
在使用過程中，如果對產品有建設性的意見，望及時給我們反映，以便及時改進。如果出現故障不能正常工作時，請及時與我們取得聯(lián)系，進行檢修。用戶請不要自己修理。
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